阻拦不住的悲哀
一个年轻的生命，才20出头，女孩子。家里有钱。到了北京，找治疗她的病的方法。还是“扭转痉挛”。家里人在北京天坛医院知道了“脑起搏器”，可是一听，多少年后要换电池，便带着她去了另外的一家 X 医院。那里的医生说，可以做毁损。分期，多毁几次。效果也会很好。
听说，有医生劝说她的父亲，不要将自己的孩子毁了，甚至眼泪掉下来。可是，她父亲还是决定在 X 医院做毁损。
我不想去评价什么。只是，心痛得很厉害。
也许，X 医院，是抱着负责的态度，来为病人治疗的，他们的观点，认为毁损是好的，很仔细地去做，患者应该可以得到好的治疗。我一直试图相信这一切。可是......
我很矛盾，当感觉病人不会有好的治疗结果的时候，是不是可以对这样的医院说不呢?比如， X 医院，用“脑起搏器”治疗被毁损过一次，甚至好几次的患者，因为这个医院感觉没有其他的方法可以治疗了。可是，我见过好几个这样的病人，最后是白花了钱，还对“脑起搏器”的效果非常不满意。“脑起搏器”很昂贵，绝对不能拿来做效果很不肯定的患者。这个就要被毁损的女孩子，毁损之后要是再想做，恐怕，我们就得说，不。
X 医院医生说，自己是负责的。可是，还在做毁损，大把的做，即便，患者有能力避免。不是适应症的患者，还在被装上“脑起搏器”。我很迷惑。因为这个 X 医院的医生说，自己是非常负责任的。
阻拦不住的悲哀。
[编辑 - 1/1/04 作者： 顾宏] 惨啊，惨不忍睹！
我这儿也有一位年轻帕金森病患者，也准备做比毁损术----“细胞刀”更恐怖的“伽码刀”。他的情况也有点像顾宏医生说的这位扭转痉挛患者差不多，他说，广州**医院说：“效果很明显，包医好。”
我费了很多口舌，最后得到一句话：“你不是医生，我还是信医生。”好心遭雷劈。
还有一个患者家属打电话来质问我：“你不可能是帕金森病患者，肯定是和那美敦力公司串通在一起做生意的……” 悲哀啊。热心、充满爱心的人，却被误解。
不管怎样，我还是要一如既往地好好工作。也希望病人们，不再受蒙蔽。
[编辑 - 1/1/04 作者： 顾宏] 我妈妈总是说，到什么山砍什么柴。我们家没有钱，是爸爸妈妈借的钱让我去动的DBS。至于换电池，那是几年以后的事了，现在考虑的那么远干什么呢 得知这一恶讯，和大家一样，感到非常地难过；同时，我们不仅要问：为什么悲剧还在重复的上演？三年前的一天，我成为某些只求名利的、所谓的从海外留学回国的在神经外科领域高人一等专家的牺牲品，而如今，已时隔三年，在信息高速传达的今日，还有一些虚荣心特强的医生不顾患者的病情安慰，还在大大肆鼓吹地推荐着已被淘汰的“细胞刀”手术；难道他们不知这样做的后果吗？不，他们一定知道；是的，我想大家也早已知晓，其背后就是强大的利益在驱动着他们行为，而他们不必担心为此举动付出任何代价，因为他们的这种行为是“合法的犯罪”，无须承担任何法律责任，也没有相关的法律落到实处去监督、去约束他们这种罪恶行为的继续发生，不敢想象悲剧的可怕。 只能希望手术顺利，我一直不主张动手术，除非没有办法了。现在对帕金森的研究似乎还是没有突破，而一般家庭支撑药物治疗也是一个不小的负担。医院这样是太不负责了，不知道目前有没有相应的法规可以规范这些治疗。 对于此种情况，一要加强医德教育，一要加强医患之间的沟通，加大宣传力度，使病人逐渐了解就医方式。 我是一名帕金森患者，今年43岁，患病2年。2002年9月在天坛医院行DBS手术，至今情况良好，基本上像正常人一样生活，也没有发现什么副作用。
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