我要去别的地方了
日子过到今天，我在美顿力公司呆了4年2个月。在一家公司打工，打到超过4年，行里话，基本上是古董级，快进入骨灰级。
我过的很痛快，很过瘾，很进步，很有成就。
但是，总究，逃不过跳槽的命运。
我就以美顿力的身份，最后一次写脑起搏器的日记，以后，顾宏日记就是新生活和新工作的日记了，希望大家喜欢哦。
脑起搏器，是我碰到的最神奇的东西。外行说了，安了这个东西，就能控制一个人的行为（说过头了），我简直就是大虾（大侠）。呵呵呵，我喜欢被称作大侠。闯荡了这些年，帮助了不少患者，也算是积了德。今后的工作，跟患者是打不上交道了。
旧的一篇翻过去了，新的顾宏日记就要登场了。“快，后台，换幕~~~~~~~~~~~~~~~” :D 顾医生：
感谢你！
树挪死、人挪活，新的工作肯定有新的成就！
祝你开心！
:D 漂亮姐姐好舍不得你啊 ?狒生?在在哪?好希望你能常上?看看我?啊,真的想你,想你的真哲待人!?病友的晷?...
你真:\"脑起搏器，是我碰到的最神奇的东西。\"
??:我可以到哪偕到呃?神奇的?西? 我?是病友2年多了. lanvender
现在顾医生已经离开了这里，我是她的同事兼跟班儿，目前上海和北京都有开展脑起博器的业务，如果您可以相信我的话
可以跟我联系了，我在北京
你可以打我的电话13910118796
我可以给您一些关于pd的咨询。 著著你能斤我回?,如有需要我??系你的.
lanvender
现在顾医生已经离开了这里，我是她的同事兼跟班儿，目前上海和北京都有开展脑起博器的业务，如果您可以相信我的话
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我可以给您一些关于pd的咨询。 forrest gump
您好！第一次登陆这个网站，我妈的病史已经差不多有四五年了，现在每天早晚吃四分之三的美多巴，以前还能控制，但近期她老觉得腿酸，四肢无力，而且药效要过两三个小时才能发挥作用（早上的药效还好，晚上就来得比较慢）．能告诉我，我现在需要怎么做吗？ 天使之泪你好，最近工作有些忙，没有上网，望谅。
根据你目前所说的情况来看，您母亲所吃的药量并不是很多，您可以适当的调整药量，增加一次药物，或者增加每次药物的量。
不过帕金森病人一般来说在吃美多芭4－6年左右就会出现对美多芭的副作用，比如多汗，胃肠道反应，异动，剂末现象，药物作用时间变短，起效慢等等。
一但出现这些副反应最好的办法就是手术治疗，减少美多芭的摄取。
手术治疗不会完全治愈您母亲的帕金森，但是能够给您减少更多的痛苦。最好的手术治疗就是脑起博器治疗帕金森。
还有，您所说的药物有时候起效慢的问题，可能是由于您在饭后吃药，摄取过多的蛋白质，还有脂肪，所以吃药后起效很慢，设置不起效。您可以适当的饭前吃药，或者少摄取蛋白质等高营养的食物。
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