R先生更换DBS住院期间，J身心交瘁、感触多多。其一谓“愤懑”，郁闷的是患者住院缴费还需要进行“技术处理”。

众所周知，患者在医院看病都有一个ID号，住院也好、门诊也罢，一般都会沿用既有的ID，以便医生看到你的所有病历。住院了，各种费用，无论是治疗费、材料费、手术费，还是床位费、药费，都会按日记录并在押金中抵扣，出院时一次结清。可是这次J遇到了蹊跷事。事情是这样的：

6月20日手术当天，J被告知DBS刺激器的钱不能在住院费中缴纳，必须再挂一个门诊号，通过门诊收费缴纳设备款。医生说因为医保不予报销该费用，所以挂号时要生成一个新的ID，以逃过医保审核。J觉得纳闷了，我们当然知道这笔费用是自费的，住院中有需要自费的项目也不是新鲜事，为什么就DBS费用不能记在住院账目中呢？J猜测，问题的症结在于，在重庆医保政策制定者老爷们眼里不只是DBS设备费不能报销，而是他们压根儿认为DBS手术治疗对于帕金森患者来说是不必要的，因此你自己付费也不行！J不知道文件条文怎么说的，也不愿意相信条文会明令限制患者自费接受DBS手术，但是从医院要患者从新申请ID并进行门诊缴费来看，医院方应该是在“好心地”帮助患者能够顺利地报销其它住院费用。那看看这样费劲之后报销了多少呢：

安装一台123,407元的神经刺激器（自费），住院费用3,804.51元，其中可纳入医保报销的金额是1,585.53元，在3甲医院住院的起付标准是880元，所以属于医保费用的金额是705.53元。对于R来说，在起付标准至5,000元段内，自付比例是5%，因此实际上他享受的医保统筹支付金额是670.25元。郁闷！

帕金森是慢性进行性疾病，对即将步入老年性社会的中国有极大的威胁。晚期患者的病痛是不堪忍受的。这种痛苦殃及的不仅是患者本人，还有他们的家庭和亲人，社会有责任帮助他们减轻痛苦和负担，至少是精神上的鼓励。我们不奢望天上掉馅饼，不期望DBS明天就纳入医保报销目录。但是叫人不能理解，令人愤懑的是，当我们节衣缩食自己掏钱安装DBS的时候，却被告知政策不鼓励你这样做！关心民众应该是政府一切政策的出发点和归宿。不能报销设备费用大家也不能强求（我们已经容忍了民生福利的不平等待遇——广东就有能够按比例报销DBS设备费用的城市），可是但凡能够去了解帕金森疾病带给患者及家庭的痛苦，政府制定的政策至少应该能够鼓励患者自筹资金减轻病痛，而不应该明里暗里限制患者自救。