今天是4月11日，是世界帕金森日。在近期国内很多的医院、专业机构、帕友组织都组织了丰富多彩的帕金森关爱活动，收到很好的社会效果，而且增加了帕友之间的联系、推广了帕金森的规范治疗，提高了患者的治疗信心。
在我父亲患帕金森的15年了，我从开始的无知到后来的无奈，再到现在不再无奈，经历了很多，上了好多当，耽误了好多事，花了很多冤枉钱，也交了很多帕友，也认识了很多专家，更了解帕金森规范治疗的重要性，也让父亲享受了更好的生活质量，让父亲对帕金森的治疗充满希望。
  经过15年的积累，我搜集了很多专业的帕金森基础知识，总结了帕金森治疗一句话，通过组织团购帕药和推广帕金森规范治疗交了很多的帕友，这些帕友分布在全国各地，症状各不相同，治疗办法千差万别，有的控制的不错，生活质量很高，有的生活质量很差，已经卧床通过家属和我联系。
就是因为有这些帕友的信赖，通过与这些帕友紧密的联系，我了解目前市面上所有治疗帕金森的方法： 不论是专业医院推广的以左旋多巴类药物为主的药物疗法、还是以DBS植入的帕金森外科疗法，更了解很多的帕金森的非规范疗法（假药、假医院、假疗法）。
经常碰到有人告诉我什么地方可以治愈帕金森，或者说他已经治愈了多少例帕金森，我就笑了。不是我不信他，信任是建立在了解的基础上，信任一个人是很难的。
由于目前帕金森的确诊主要靠症状加上药物效果来判断，再加上临床很多病因相同、症状不同，也有很多症状相同，病因不同的。一部分患者被误诊或者后来伴有其它的一些症状是很正常的。
我告诉能治愈帕金森的专家们，您们不用自己宣传，在中国你能治愈一个叫陈景润的患者，中国人都信你，在世界上如果你能治愈一个叫阿里的病人，全世界的帕金森患者都信你。  假如您觉得陈景润和阿里很难联系到，放心。 我帮你找一位离您很近的患者，让你面对面治疗，给你3年时间，如果你能治愈我帮你找的患者，我组织成千上万的帕友来你家里接受你的治疗，让你赚个够。
我父亲是清华脑起搏器的志愿者，目前的确改善的不错，比术前的生活质量有了一个很大的提高。这两年有不少帕友从千里之外赶到我家里一看究竟，我谢谢来我家里的帕友的信任。当他们见到我的时候，我会告诉他们距离他们最近的地方有做过DBS的，有用什么疗法的。我会告诉来访的帕友效果不好的原因。不用帕友车马劳顿，你附近就有。省点费用，把钱用在最有用的地方。
当然来我家里的帕友还有一个更大的收获，就是和我无障碍的交流，每一个来过我家里帕友回家后，通过和我交流掌握的药物治疗原则、通过康复锻炼、药物调整，调整心态，咨询大夫、小剂量慢慢摸索后，患者生活质量都有明显的提高。
以帕会友，让帕友之间加强了解，促进帕金森的规范治疗作用明显。
  我这几年把我对帕金森治疗的感受，心得，通过博文客观真实的表达出来，分享给大家，帮助了成千上万的帕友，让成千上万的帕友提高了生活质量、延缓了病情的发展，增强了治疗的信心、节约了大量的治疗费用。
这几年每次参加帕友会、都会被很多不熟悉的面孔围住咨询治疗方法，都会听到有帕友说： 你是无奈？ 或者说 杨先生是你吗？你对我的帮助太大了等等。 哦，我一直在做一件很有意义的事，得到了很多帕友默默的支持。 当然由于说了些实话，我也遭到很多的封杀，诽谤，想到后面默默支持的帕友，想到还有很多需要帮助的帕友，更增加了我普及帕金森基础知识，推广帕金森规范治疗的勇气和信心。
对有需要帮助的帕友都可以联系我，大家可以交流、沟通共同找到适合患者自己的高性价比治疗方案，就是花钱不多、效果不错、副作用不大的方案。
在世界帕金森日，希望天天都是世界帕金森日，希望有更多的机构、社团、专业的大夫来关爱帕金森患者，推广帕金森的规范治疗，让所有的患者都不再无奈，关注帕金森需要全社会的力量，希望国家能引进、研发更多更好的帕金森药物，希望大家共同呼吁脑起搏器进医保。
更希望有更多的帕友来给大家分享自己的治疗经验，不仅仅是成功经验，挫折、上当都是好的经验，会让别的病友少走很多冤枉路，少花很多冤枉钱，自己也会分享到别人的经验。
送人玫瑰，手有余香。
帮人也是帮自己。
只要大家都献出一份真诚，就会有更多的帕友受益。
希望在帕金森的治疗中，有越来越多的正能量，有一个良性的循环。

作者 无奈 （杨晓岗）  QQ  653103099
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