日志
- 分享 说说西莱美
- 近期有几个与西来美有关的消息，与各位帕友分享一下： 一个是西莱美有没有批准文号？ 前一段时间，一个朋友咨询我，说他用西莱美挺不错的，既便宜又好，但是听一个帕友说西莱美没有批准文号，是假药。他不敢用了。我问这个朋友的西莱美哪来的？ ...
- 分享 显臻兄弟
- 显臻兄弟 半个月前的一个周末早晨，还在睡梦中的我被一阵急促的电话铃声惊醒，一接电话，对方就说杨哥，我是张显臻，有个好消息给您说一下。我就问是不是美敦力和慈善协会的点亮生命的事有戏了，他说不是有戏，是做成了。一个很难的事，在显臻面前变得不难。我祝福显臻 ...
- 分享 改变习惯
- 改变习惯 习惯决定性格，性格决定命运。 父亲患 帕金森 15年，在父亲患帕后的15年里，我在反复的寻找父亲患怕的原因。我观察患帕15年父亲的生活习惯，也关注已经97岁还能一口气上五楼不歇的外公，关注93岁爷爷的人生阅历，关注预防帕金森的相关知识。 父亲在1993年 ...
- 分享 PD患者使用新药或配合DBS能不能减药，如何减药？
- 近期看到有些做过DBS的病友，在术后减药时不规范，以至于 影响 到了生活，有些病友甚至怀疑DBS的手术效果，怀疑机器的质量等等。也有一部分患者症状控制的不好，咨询医生后，医生给了一个合理的药物配合方案，患者症状改善的不错，但患者由于经济原因、心理原因、别人的不恰当建议 ...
- 分享 医生的无奈
- 4月6日参加第二届 清华脑起搏器论坛 时，北京协和医院的神经内科主任万新华教授在讲述 帕金森 的药物治疗时，有一句话引起了我的共鸣，作为医生有时也很无奈，帕金森目前无法治愈，一个医生能做的只能是提高患者的生活质量和尽力延缓患者的病情发展。 4月11日国际帕金森 ...
- 分享 关于建立中国PD家属理事会的倡议
- 关于建立中国PD家属理事会的倡议 关于建立中国PD家属理事会的倡议 亲爱的各位 帕金森 患者家属： 大家好，我是来自陕西白水的帕金森患者家属杨晓岗（网名无奈），我父亲患帕金森15年，在父亲患病的15年期间，我经历了开始的彷徨、中间的无奈、目前的轻松、还对以后的帕金森治疗充 ...
- 分享 中国PD家属理事会QQ群
- 中国PD家属理事会QQ群 161901612 群主 杨晓岗 （无奈）建群的目的 是因为考虑家属在帕金森治疗中的独特作用 照顾患者 对患者的心理辅导 对帕病的求医问药几乎都由家属来进行 想通过成立一个全国性 和地方性的病友家属组织 推广帕金森的规范治疗 提高患者生活质量 延缓患者病情发展 减轻家属照 ...
- 分享 关于团购DBS的设想和报名办法
- 的确困惑DBS发展的就是价格，我曾在去年清华第一次脑起搏器论坛上建议开展DBS的直销或按揭，降低DBS的门槛和价格，并在论坛后与品驰公司总经理郝红伟先生有过充分的交流，但遗憾的是国家医疗器械有一套严格的管理办法，目前只允许人工耳蜗进行直销。 我在今年的脑起搏器论坛前，曾给品驰的工作人员建议，由品驰与一部分专 ...
- 分享 DBS术后的心态剖析
- 这几年，由于经济的发展，加上很多帕友对DBS的认可，植入DBS的患者越来越多，很多适合植入DBS的患者，生活质量有了一个明显的提高。通过术前的生活受到很大 影响 ，或者说生活难以自理到术后的生活不受影响，或者说接近常人或与常人无异，患者好像经过了一个重生的过程，自然心态也发 ...